Tutkimussuunnitelmat tiukempaan tarkistukseen TGN 1412-tutkimuksen takia
Ruotsin lääkevalvontaviranomainen ilmoittaa tarkastavansa entistä yksityiskohtaisemmin jokaisen bioteknologisesti valmistetun aineen tutkimussuunnitelman, jos ainetta annetaan ensimmäisen kerran ihmiselle. Kuten tällä palstalla kerrottiin (SLL 2006;61:3235), monoklonaalista vasta-ainetta (CD28)…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
