Cerepro hyväksyttiin yksittäisten glioomapotilaiden hoitoon Ranskassa

Kuopiossa kehitetty aivosyöpälääke Cerepro läpäisi ensimmäisenä geenivalmisteena faasi III-tutkimukset. Ark Therapeutics tiedotti maanantaina, että Cerepro on hyväksytty yksittäisten glioomapotilaiden hoitoon Ranskassa.

Kuopiossa kehitetty aivosyövän hoitoon tarkoitettu geeniterapiavalmiste Cerepro on hyväksytty tiettyjen potilaiden hoitoon Ranskassa, Ark Therapeutics tiedotti maanantaina.

Ranskan lääkevalvontaviranomainen AFSSAPS on hyväksynyt lääkkeen käytön yksittäisten potilaiden hoitoon, vaikka Cereprolla ei ole varsinaista myyntilupaa. Cerepro läpäisi ensimmäisenä geenilääkkeenä laajat faasi III-tutkimukset kesällä 2008.

Cereproa käytetään gliooman hoitoon. Cerepro sisältää herpesviruksesta peräisin olevaa tymidiinikinaasi-entsyymin geeniä. Lääkettä käytetään yhdessä gansikliviirinatriumin kanssa. Tymidiinikinaasi-entsyymi auttaa elimistöä muuttamaan gansikliviirin muotoon, jossa se pystyy tuhoamaan sellaisia syöpäsoluja, joita ei ole voitu poistaa leikkauksessa.

Juha-Pekka Honkanen