Lihastautien tutkimus sai verkoston ja apurahan
Johtavat eurooppalaiset lihastautien tutkijat ja lihastauteja hoitavat lääkärit ovat muodostaneet kansainvälisen verkoston kehittääkseen näiden sairauksien tutkimusta ja parantaakseen lihastautipotilaiden hoitoa. EU myönsi verkoston toimintaan 10 miljoonaa euroa.TREAT-NMD-verkosto kokoaa yhteen lääkäreitä, tutkijoita, potilasjärjestöjä ja yrityksiä yhdestätoista Euroopan maasta. Rahoitus on myönnetty viideksi vuodeksi.
Alkuvaiheessa huomio kohdistetaan erityisesti perinnöllisiin Duchennen lihasdystrofiaan (DMD) ja spinaaliseen lihasatrofiaan (SMA).
Neuromuskulaaritaudeista kärsii Suomessa noin 5 000–10 000 ja koko Euroopassa noin 200 000 ihmistä. Sairaudet vaikuttavat joko suoraan lihaksiin tai lihasten toimintaa ohjaaviin hermoihin, ja useimmiten ne johtavat pysyvään liikuntavammaisuuteen ja hengitysvaikeuksiin, joillakin jopa hengityshalvaukseen.
– On kulunut 20 vuotta siitä, kun tutkijat tunnistivat Duchennen lihasdystrofian taustalla olevan geenivirheen, mutta parantavaa hoitoa sairauteen ei ole vieläkään tarjolla, verkostoa Suomessa edustava dosentti Carina Wallgren-Pettersson Helsingin yliopistosta sanoo.
Hänen mukaansa verkoston tavoitteisiin kuuluu lihastautien eurooppalaisten hoitokäytäntöjen yhtenäistäminen ja parhaan mahdollisen hoidon takaaminen kaikille potilaille. Tämä on tarpeen myös tulevia täsmälääkkeiden hoitokokeiluja varten.
Miia Soininen
