Parasetamolivalmisteiden käsittely jatkuu
Euroopan lääkeviraston EMA:n riskiarviointikomitea vahvisti suosituksen säädellysti parasetamolia vapauttavien valmisteiden myyntilupien keskeyttämisestä. Suositus perustuu arvioon näiden valmisteiden myrkytystilanteiden vaikeasta hoidosta.
Suositusta käsittelee seuraavaksi myyntilupien tunnustamismenettelyn ja hajautetun menettelyn koordinointiryhmä ja tarvittaessa Euroopan komissio, jotka antavat asiasta lopullisen päätöksen.
Ainoa tällä hetkellä Suomessa markkinoilla oleva parasetamolia säädellysti vapauttava valmiste on reseptivalmiste Panadol Extend 665 mg.
Suositus ei koske yleisemmin käytettyjä, välittömästi lääkettä vapauttavia parasetamolivalmisteita.
