Tulehduskipulääkkeiden turvallisuustiedot päivittyvät
Viime syksynä julkaistut arviot sydän- ja verisuonielimistön riskeistä tulevat lääkkeiden valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen.
Ei-selektiivisten tulehduskipulääkkeiden valmisteyhteenveto- ja pakkausselostetiedot päivittyvät lähiaikoina. Muutokset koskevat lääkkeiden turvallisuutta sydän- ja verisuonielimistölle sekä vaikutuksia ruoansulatuskanavaan ja ihoon.Lääkelaitos on lähettänyt myyntiluvan haltijoille kirjeen, jossa pyydetään hakemaan myyntilupaa koskevaa muutosta tietojen päivittämiseksi Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitean turvallisuusarvion pohjalta.
Komitean viime syksynä julkaisemien johtopäätösten mukaan tulehduskipulääkkeisiin liittyvää pientä verisuonitukosten riskin lisääntymistä ei voi sulkea pois. Hyödyt ovat kuitenkin suurempia kuin mahdolliset haitat.
Suositusten mukaan tulehduskipulääkkeitä käytetään mahdollisimman lyhyen aikaa ja pienimmällä tehokkaalla annoksella. Lääkkeen määräämisessä tulee ottaa huomioon eri valmisteiden turvallisuusprofiili ja potilaan riskitekijät. Säännöllistä tulehduskipulääkitystä käyttävien ei tule vaihtaa valmistetta neuvottelematta lääkärinsä kanssa.
Tietojen päivitystä kaipaaviin lääkeaineisiin kuuluvat aseklofenaakki, deksibuprofeeni, diklofenaakki, etodolaakki, ibuprofeeni, indometasiini, ketoprofeeni, ketorolaakki, mefenaamihappo, meloksikaami, nabumetoni, naprokseeni, tenoksikaami, tiaprofeenihappo ja tolfenaamihappo.
Miia Soininen
