Zinbryta-valmistetta arvioidaan aivotulehdusten vuoksi

Euroopan lääkevirasto EMA on aloittanut kiireellisen arvioinnin MS-taudin hoidossa käytettävästä Zinbryta-valmisteesta (daklitsumabi). Arviointi aloitetaan, koska Espanjassa on raportoitu yksi ja Saksassa seitsemän aivotulehdustapausta liittyen valmisteeseen. Myyntiluvan haltija vetää valmisteen vapaaehtoisesti myynnistä.

Lääkäreille lähetetään asiasta tarkempia tietoja. Siihen asti EMA antaa mm. seuraavia ohjeita: Lääkärien ei tule aloittaa Zinbryta-hoitoa uusille potilaille. Lääkärien tulee selvittää Zinbryta-hoitoa tällä hetkellä saavat potilaat ja aloittaa heille vaihtoehtoinen hoito niin pian kuin mahdollista.

Suomessa valmisteen käyttö on ollut vähäistä.