77353 osumaa

Täsmälääkkeillä syöpäsolujen tasapainotilan korjaamiseen

Genominlaajuiset tekniikat mahdollistavat koko perimäaineksen selvittämisen yksittäisten geenivirheiden sijasta. Lasten leukemiatutkimus on kulkenut edistyksen eturintamassa, ja keväällä julkaistiin vauva- ja hyperdiploidileukemian perimäaineksen kattavat selvitykset (1,2). Nämä kaksi genotyypiltään täysin erilaista valkosolupopulaatiota johtavat samaan ilmiasuun, akuuttiin lymfoblastiseen leukemiaan (ALL). Vauvaleukemia on geneettisesti "yksinkertainen" (1,3-6,5 mutaatiota potilasta kohti), mutta eloonjäämisennuste on lasten leukemialle vaatimaton 50-60 %. Hyperdiploidisessa leukemiassa taas on massiivinen perimäaineksen ylimäärä (kromosomilukema 51-67), mutta ennuste ylittää 90 %:n tason. Tutkimuksissa todettiin epigeneettisten säätelijäproteiinien ja Ras-viestireitin muutoksia, vastaavanlaisia kuin aiemmin hypodiploidisessa ALL:ssa (3), varhaisten T-solujen leukemiassa (ETP-ALL) (4) ja monissa muissakin kasvaimissa. Lukija jää hämmästelemään luonnon oikkuja: Mistä syntyy tämä häkellyttävä monimuotoisuus? Missä on syövän punainen lanka?

Olli Lohi, Kristiina Nordfors

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030