Feokromosytooma – harvinainen ja yllätyksellinen lisämunuaiskasvain
Feokromosytoomaa on tärkeää osata epäillä, sillä se on useimmiten parannettavissa leikkauksella. Hoitamattomana se voi johtaa äkkikuolemaan.
Kohtaukselliset oireet ovat feokromosytoomalle ominaisia.
Feokromosytoomaa epäiltäessä tutkitaan joko seerumin tai vuorokausivirtsan metanefriinien pitoisuudet. Ensisijainen kuvantamistutkimus on tietokonetomografia tai jossain tapauksissa magneettikuvaus.
Feokromosytooman taustalla on usein kasvaimelle altistava geenimutaatio. Geenitutkimuksia tulee aina vähintään harkita.
Feokromosytoomalla tarkoitetaan lisämunuaisen ytimestä lähtöisin olevan kromaffiinisolukon kasvainta, joka erittää katekoliamiineja, kuten adrenaliinia, noradrenaliinia ja dopamiinia. Katekoliamiineja tuottavista kasvaimista 15–20 % ilmenee lisämunuaisen ulkopuolella, jolloin niitä kutsutaan…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
