Astra Zenecan koronarokotteen turvallisuutta selvitetään EMA:n johdolla
EU:ssa oli ilmoitettu 11. maaliskuuta mennessä 30 veritulppatapausta noin viidellä miljoonalla Astra Zenecan koronarokotteen saaneella.
Fimeaan ei ole tähän mennessä tullut haittavaikutusilmoituksia Astra Zenecan koronarokotteen yhteydessä ilmaantuneista veritulpista. Tilannetta seurataan tiiviisti Fimean ja THL:n yhteistyönä. Rokotteiden turvallisuuden seurantaa tehdään myös EU-viranomaisyhteistyönä Euroopan lääkeviraston (EMA) johdolla.
Julkisuudessa on ollut esillä muun muassa Tanskan kansanterveysviranomaisen tekemä päätös keskeyttää rokotuskampanja, kunnes Astra Zenecan koronarokotteeseen ajallisesti liittyneet veritulppatapaukset on saatu analysoiduksi. Keskeytys on kahden viikon mittainen. Jotkut muutkin EU-maat ovat toimineet samoin.
Euroopan lääkeviraston lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea PRAC arvioi parhaillaan tähän kyseiseen rokotteeseen ajallisesti liittyviä veritulppatapauksia ja laajemminkin rokotteen mahdollista vaikutusta veren hyytymiseen.
Tämänhetkisen tiedon mukaan veritulppatapaukset eivät ole rokotetuilla sen yleisempiä kuin rokottamattomilla. EU:ssa oli ilmoitettu 11. maaliskuuta mennessä 30 veritulppatapausta noin viidellä miljoonalla COVID-19 Vaccine Astra Zenecan rokotteen saaneella.
