Euroopan komissio myönsi ehdollisen myyntiluvan Janssen-Cilagin rokotteelle

Euroopan komissio myönsi eilen ehdollisen myyntiluvan.

Euroopan lääkevirasto EMA suositteli torstaina ehdollisen myöntämistä Janssen-Cilag (Johnson & Johnson) COVID-19-rokotteelle, tiedotti Fimea. Euroopan komissio myönsi niin ikään eilen ehdollisen myyntiluvan Fimean mukaan.

Rokote annetaan yhtenä injektiona käsivarteen.

Kliinisissä tutkimuksissa rokote esti tehokkaasti COVID-19-tautia yli 18-vuotiailla.

Rokotteen yleisimmät haittavaikutukset tutkimuksissa olivat yleensä lieviä tai kohtalaisia ​​ja paranivat muutaman päivän kuluessa.

Haittavaikutuksia olivat kipu ja turvotus pistoskohdassa, päänsärky, väsymys, lihaskivut, huonovointisuus, vilunväristykset, kuume, nivelkipu ja pahoinvointi.

Suositus ehdollisen myyntiluvan myöntämisestä oli yksimielinen.

Juttua on päivitetty komission osuudella 12. helmikuuta.