Kryo-ahg:n valmistuksen lopettaminen ja siihen liittyvät muutokset verenvuototautien hoidossa
Tuoreplasmasta kylmäsaostuksella erottuva osa, ns. kryo-presipitaatti, sisältää useita hyytymistekijöitä lähtöplasmaa suurempina pitoisuuksina. Tällaisia ovat tekijä VIII, von Willebrand -tekijä, fibrinogeeni ja tekijä XIII. Näiden tekijöiden perinnöllisiä ja hankinnaisia puutostiloja alettiin 1960-luvun loppupuolella hoitaa SPR:n Veripalvelun valmistamalla Kryo-AHG-valmisteella. Se on näihin päiviin asti säilyttänyt paikkansa maassamme ainoana F XIII -valmisteena, ja sitä käytetään ilmeisesti jonkin verran myös fibrinogeenin lähteenä. Sen muihin aikaisempiin käyttöaiheisiin on jo pitkään ollut käytettävissä virusturvalliset vaihtoehdot.
Kryo-AHG:n sietämä lämpökäsittely (60 C/72 t) ei riitä täysin tuhoamaan hepatiittiviruksia, joten valmisteeseen liittyy samantyyppinen ns. ikkunavaiheessa olevan infektion tarttumisen vaara kuin esim. verisoluvalmisteisiin. Riski on minimoitu luovuttajien valinnalla ja virusseulontatutkimuksilla:
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
