Joululahjakierroksella alkanut jalkakipu

Viisikymppinen rouva tuli illalla terveyskeskuksen päivystykseen ja valitti rasituksessa ilmenevää, viikon ajan vaikeutunutta hengenahdistusta. Kuumetta tai rintakipuja ei ollut. Aikaisemmin hengitysvaikeuksia ei ollut esiintynyt lainkaan, ja rouva oli muutenkin ollut varsin terve. Ylipainoa lukuun ottamatta status oli kunnossa, kunnes päästiin tutkimaan alaraajoja.

Liisa-Maria Voipio-Pulkki

Lääkeyhdistelmät nyt laihdutuslääketutkimuksen kohteena

- Laihdutuslääkkeitä kehitellään innokkaasti, mutta hyvin toimivaa ja turvallista ainetta ei ole vieläkään saatu käyttöön. Tutkimuksen eri vaiheissa olevia laihdutuslääkkeitä on tiettävästi yli 30. Uusi tutkimusalue ovat laihdutuslääkkeiden kiinteät yhdistelmät.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä, Timo Klaukka

Tulehduskipulääkkeiden sydänturvallisuudesta uutta tietoa

Rofekoksibin, selekoksibin ja diklofenaakin käyttäjillä ilmeni lisääntynyt kuoleman riski ja vaara sydänsairauksiin, selviää laajasta Tanskassa tehdystä rekisteritutkimuksesta. Ibuprofeenilla vaara oli vähäisempi, ja naprokseenin käyttäjillä riskejä ei ilmennyt. Annoksen kasvaessa riski näytti lisääntyvän.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Sildenafiilia ei sittenkään itsehoitovalmisteeksi

Pfizer on ilmoittanut vetävänsä pois hakemuksensa sildenafiilin (Viagra) vapauttamisesta itsehoitovalmisteeksi.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Efalitsumabi ja leukoenkefalopatia

Psoriaasilääke efalitsumabi (Raptiva, Merck) saattaa aiheuttaa harvinaisena haittavaikutuksena leukoenkefalopatian, joka voi johtaa halvaukseen ja kuolemaan.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Telavansiini tulossa MRSA:n hoitoon

Yhdysvaltojen FDA on hyväksymässä uuden antibiootin telavansiinin (TD-6424, Theravance), joka tehoaa mm. vakaviin MRSA:n (metisilliinille resistentin St. aureuksen) aiheuttamiin ihoinfektioihin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Filgrastiimista geneeriset valmisteet EU-maihin

Bioteknologisesti valmistetusta ja neutropenian hoitoon tarkoitetusta filgrastiimista on hyväksytty EU-maihin kaksi biosimilaaria (Filgrastim Hexal, Hexal Biotech Forschung ja Zarzio, Sandoz). Euroopan lääkelaitoksen (EMEA) mukaan molemmista valmisteista on osoitettu riittävä yhdenvertaisuus alkuperäisvalmisteeseen (Neupogen, Amgen) verrattuna.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Pitavastatiinille haetaan markkinointilupaa

Japanilainen Kowa-lääketehdas on hakemassa markkinointilupaa pitavastatiinille (Livalo), joka estää kolesterolisynteesiä maksassa. Hakemus on jätetty seitsemässä EU-maassa ja Yhdysvalloissa. Japanissa lääke on ollut käytössä noin viisi vuotta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusia lääkkeitä EU-maihin

Euroopan lääkelautakunta Lontoossa esittää myyntilupaa romiplostimille (Nplate, Amgen) aikuisten kroonisen idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran hoitoon.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Väsynyt äiti - osa 2

- 35-vuotias nainen hakeutui terveyskeskuslääkärin vastaanotolle väsymyksen vuoksi. Hän oli naimisissa ja 2-vuotiaan pojan äiti. Työn ja kodinhoidon yhteensovittaminen alkoi olla liian työlästä. Naisesta tuntui, ettei hän jaksa enää mitään eikä mikään enää huvita. Koko elämä oli samaa tasapaksua puuroa.

Raili Kauppinen