ADPKD - kuinka diagnosoin, hoidan ja seuraan
- Autosomissa vallitsevasti periytyvä munuaisten monirakkulatauti (ADPKD) on yleisin perinnöllinen munuaissairaus. Tautia aiheuttaa mutaatio PKD1- tai PKD2-geenissä.
- Molempiin munuaisiin kehittyy nesteen täyttämiä rakkuloita ja munuaisten toiminta heikkenee. Tautia sairastavilla todetaan myös maksarakkuloita, aivoaneurysmia, verenpainetautia, sydämen läppävikoja ja vasemman kammion hypertrofiaa.
- Noin puolet potilaista joutuu keinomunuaishoitoon 60 vuoden ikään mennessä. Taudin etenemiseen vaikuttavia lääkkeitä ei ole vielä kliinisessä käytössä. Lupaavia tuloksia on kyllä saatu, mutta myös pettymyksiä on tullut lääkehoidon kehittelyssä.
- Diagnoosi tehdään sukuhistorian ja kaikututkimuslöydöksen perusteella. Geenidiagnostiikka on mahdollista epäselvissä tapauksissa.
- ADPKD-potilaan seuranta voi tapahtua avoterveydenhuollossa, kunnes munuaisten vajaatoiminta kehittyy.
Autosomissa vallitsevasti periytyvä munuaisten monirakkulatauti ADPKD on hitaasti etenevä systeeminen sairaus, jossa molempiin munuaisiin kehittyy rakkuloita, munuaiset laajenevat ja vähitellen munuaisten toiminta heikkenee iän karttuessa. Se on yleisin perinnöllinen munuaissairaus; sen esiintyvyys…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
