Dysleksia eli lukihäiriö on erityinen oppimishäiriö, joka on tunnettu 1800-luvulta alkaen. Sen suureksi osaksi perinnöllinen tausta on osoitettu perhe- ja kaksostutkimuksin.

Geenikartoitusmenetelmin on viimeksi kuluneen vuosikymmenen kuluessa tunnistettu jo useita dysleksian alttiusgeenejä, mutta ne eivät yhdessäkään vielä selitä kuin murto-osan dysleksian perinnöllisyydestä. Ensimmäisten geenien tunnistaminen on kuitenkin käynnistänyt dysleksian molekyylineurologisen ja neurobiologisen tutkimuksen.

Ainakin kolme geeniä säätelee alkionkehityksen aikaista hermosolujen vaellusta aivokuorelle ja yksi geeni aksoniyhteyksien muodostumista aivopuoliskojen välillä.

On odotettavissa, että jo lähivuosina saamme alustavan kuvan tämän ihmiselle lajityypillisen kyvyn häiriöistä ja kehityksestä.