Keuhkofibroosien äkilliset pahenemisvaiheet ovat haastavia diagnosoida ja hoitaa
Keuhkofibroosin äkillisiin pahenemisvaiheisiin (AE-ILD) liittyy suuri kuolleisuus.
Diagnoosi edellyttää keuhkojen ohutleiketietokonetomografiatutkimusta ja huolellista erotusdiagnostista arviota erikoissairaanhoidossa.
Tehokasta lääkehoitoa ei tunneta, mutta kliininen käytäntö on hoito antibiooteilla ja glukokortikoideilla.
Keuhkofibroosilääkkeet pirfenidoni ja nintedanibi vaikuttavat ehkäisevän pahenemisvaiheita ja parantavan niiden ennustetta.
Idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) äkillinen pahenemisvaihe (AE, acute exacerbation) kuvattiin ensimmäisen kerran jo noin 30 vuotta sitten (1), mutta tietoisuus asiasta on lisääntynyt vasta viime vuosina. Vuonna 2007 kansainvälinen työryhmä esitti idiopaattisen keuhkofibroosin äkilliselle…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
