English summary: HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM IN KLINEFELTERSYNDROME
Klinefelterin oireyhtymä (karyotyyppi 47,XXY) on tavallisin sukukromosomipoikkeavuuksista ja yleisin geneettinen syy miehestä johtuvaan infertiliteettiin (1). Klinefelterin oireyhtymän (KS) esiintyvyys on noin 1:600 vastasyntyneeseen poikaan (152/100 000 mieheen) ja 1:25 infertiliteetistä kärsivään…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
