National patient registry provides new knowledge about Meretoja syndrome
Myös Meretojan tautina tunnettu (1) suomalainen perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi (AGel-amyloidoosi) on yksi yleisimmistä suomalaisen tautiperinnön sairauksista (2). Taudin aiheuttaa kromosomissa 9 sijaitsevan gelsoliinigeenin (3) pistemutaatio GSN c.640G A (4,5), joka johtaa geenituotteen…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
