English summary: OSTEOGENESIS IMPERFECTA - A CONGENITAL OSSIFICATION DISORDER
Osteogenesis imperfecta on ryhmä harvinaisia, perinnöllisiä sairauksia, joille on tyypillistä luuston hauraus ja alentunut luuston massa (1), lihashypotonia, nivelten yliliikkuvuus ja useimmissa tapauksissa lyhytkasvuisuus. Taudin kuvasi ensimmäisenä ruotsalainen lääkäri Olof Jakob Ekman jo vuonna…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
