Results of treatment of familial hypercholesterolaemia at the North Karelia Central Hospital lipid clinic in 2015 and 2005
Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (FH) on yksi yleisimmistä yhden geenin virheen aiheuttamista sairauksista. Sen taustalla on useimmiten LDL-reseptorigeenin mutaatio (1). Tämä johtaa LDL-kolesterolia soluun ottavan reseptorin virheelliseen toimintaan, jolloin kolesterolipitoisuus…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
