Uusien syöpälääkkeiden kliiniseen näyttöön liittyy epävarmuutta
– Tutkimusten lukutaito korostuu lääkärin työssä
Tarkastelemme Euroopassa vuosina 2010–2021 avohoitoon hyväksyttyjen uusien syöpälääkkeiden kliinisten päätutkimusten tavallisimpia epävarmuustekijöitä. Erityisesti tutkimusasetelmien vertailuryhmättömyys ja korvikemuuttujien käyttö vaikuttavat näytön laatuun ja sovellettavuuteen potilaiden hoidossa.
Uuden lääkkeen käyttöön ottamisen edellytys on myyntilupa. Ne ovat Euroopassa tavallisimmin Euroopan komission myöntämiä ja tulevat voimaan kaikissa jäsenmaissa samanaikaisesti ja keskitetysti (taulukko 1). Tätä edeltää lääkeviranomaisen arviointi, jossa tarkastellaan lääkkeen tehoa ja…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
