Geenien ilmeneminen valtimonkovettumataudissa ja hapenpuutteesta kärsivässä lihaksessa
12.6.2004 Kuopion yliopisto
Väitöskirjatyö on osa Suomen Akatemian tukemaa laajempaa tutkimuskokonaisuutta, jonka tavoitteena on puuttua ateroskleroosin syntymiseen ja hoitaa sairautta geenitasolla geeniterapian avulla. Geenien ilmenemistä tutkimalla voidaan selvittää sairauden syntymekanismeja. Tarvitaankin huomattavasti…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
