Aripipratsolin depotvalmisteen hyväksyntä lykkääntyi
Psykoosilääke aripipratsolista (Abilify, Bristol-Myers Squibb) kehitteillä olevan, kerran kuukaudessa injektioina annosteltavan depot-lääkemuodon hyväksyntä viivästyy. Yhdysvaltojen FDA on todennut puutteita tuotteen valmistusmenetelmässä, ja viiveiden oletetaan lykkäävän valmisteen markkinoille…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
