Efalitsumabi psoriaasiin
Yhdysvaltojen lääkevalvontaviranomainen (Food and Drug Administration, FDA) on hyväksynyt ruiskeina käytettävän monoklonaalisen vasta-aineen efalitsumabin (Raptiva, Genentech/Xoma) keskivaikean ja vaikean kroonisen psoriaasin hoitoon. Aikaisemmin on hyväksytty jo alefasepti (Amevive, Biogen) samaan…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
