FDA ei hyväksynyt rivaroksabaanin uutta käyttöaihetta
Rivaroksabaanille (Xarelto, Bayer) ei hyväksytty Yhdysvalloissa käyttöaiheeksi akuutin sepelvaltimokohtauksen jälkeistä aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyä. Kliininen tutkimusnäyttö ei ollut riittävä, osa tutkimustiedoista puuttui ja lääkkeeseen liittyvät verenvuotoriskit vähensivät hoidon…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
