Roche kompasteli haittavaikutusten raportoinnissa
Britannian lääkeviranomainen (MHRA) tiedotti Euroopan lääkevirastolle, että Rochen haittavaikutusraportoinnissa on ollut vakavia puutteita. Ongelmia on todettu ainakin 19 lääkevalmisteen haittojen käsittelyssä. Mukana ovat mm. syöpälääkkeistä bevasitsumabi (Avastin), rintasyöpälääke trastutsumabi…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
