Sytokromi P450 -entsyymien merkitys lääkehoidossa
Yli 50 % länsimaissa käytössä olevista lääkkeistä metaboloituu pääasiallisesti sytokromi P450:n eli CYP-järjestelmän kautta. Tällaisen lääkkeen teho tai haittavaikutukset voivat olla yllättäviä, jos potilaalla on epänormaali CYP-aktiivisuus perinnöllisistä syistä tai ympäristötekijöiden vaikutuksen takia. Ympäristötekijöistä muut lääkkeet, luontaistuotteet tai ravinto voivat muuttaa CYP-entsyymien aktiivisuuksia.
Lääkemetabolian kannalta keskeisiä CYP-entsyymejä ovat tärkeysjärjestyksessä CYP3A4, 2D6, 2C9/19 sekä 1A2. Näistä 2D6, 2C9 ja 2C19 ilmentyvät polymorfisesti eli niiden aktiivisuudessa on perimän määrittelemiä suuria (10-40-kertaisia) eroja yksilöiden välillä. Tiettyjen lääkkeiden kohdalla myös…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
