77364 osumaa

EU-maihin uusi laihdutuslääke

Euroopan komissio on hyväksynyt Euroopan lääkevalmistekomitean esityksestä naltreksonia ja bupropionia sisältävälle lääkevalmisteelle (Mysimba, Orexigen) myyntiluvan painon pudotukseen yhdistettynä vähäkaloriseen ruokavalioon ja lisättyyn liikuntaan. Lääke on tarkoitettu lihaville tai ylipainoisille aikuisille, joilla on yksi tai useampia painoon liittyviä lisäsairauksia, kuten tyypin 2 diabetes tai verenpainetauti. Mahdollisten haitallisten sydänvaikutusten vuoksi potilaiden tilaa tulee tarkastella 16 viikkoa jatkuneen lääkehoidon jälkeen. Käyttö voi jatkua vain, jos potilaan paino on pudonnut vähintään 5 %. Valmisteen sisältämää naltreksonia on käytetty alkoholi- ja opioidiriippuvuuden hoidossa ja bupropionia masennuslääkkeenä ja tupakasta vieroituksessa. Molempien oletetaan vaikuttavan keskushermoston kautta syömistapahtumaan. Euroopan kuluttajajärjestön koalitio (BEUC) vastusti valmisteen käyttöönottoa (SLL 2015;70:326), koska sen turvallisuutta pitkäaikaiskäytössä ei ole osoitettu.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Empagliflotsiinin ja metformiinin yhdistelmä hyväksyttiin

Euroopan lääkevalmistekomitea Lontoossa esittää myyntilupaa tyypin 2 diabetekseen glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa estävän empagliflotsiinin ja metformiinin kiinteälle yhdistelmävalmisteelle (Synjardy, Boehringer Ingelheim). Valmiste on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille potilaille, joilla metformiini yksin tai yhdistettynä muun muassa insuliiniin ei anna riittävää vastetta, ja potilaille, joita hoidetaan sekä metformiinilla että empagliflotsiinilla.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030