Ajan­kohtai­sta

EMA: Johnson & Johnsonin koronarokotteella mahdollinen yhteys veren hyytymishäiriöön

Euroopan lääkevirasto arvioi rokotteen hyödyt edelleen riskejä suuremmiksi.

Tiiamari Pennanen
Kuvituskuva 1
Adobe/AOP

Euroopan lääkeviraston lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) on saanut valmiiksi arvionsa veren hyytymishäiriön ja Johnson & Johnsonin rokotteen mahdollisesta yhteydestä. PRAC:n mukaan yhteys on hyvin harvinainen mutta mahdollinen. Rokotteen hyötyjen katsotaan ylittävän sen haitat.

PRAC:n mukaan rokotteen tuoteselosteeseen tulisi lisätä veren hyytymishäiriö mahdollisena erittäin harvinaisena sivuvaikutuksena.

PRAC:n arviointi pohjautui kahdeksaan Yhdysvalloissa ilmoitettuun tapaukseen. Yhdysvalloissa on rokotettu yli seitsemän miljoonaa henkilöä Johnson & Johnsonin rokotteella.

Verisuonitukokset ilmenivät aivolaskimoissa, suoliston alueen laskimoissa tai valtimoissa. Tukosten yhteydessä havaittiin alentuneita verihiutalemääriä ja joissakin tapauksissa myös verenvuotoja. Tapaukset ilmenivät alle 60-vuotiailla valtaosin naisilla kolmen viikon kuluessa rokotteen saamisesta.

Lue myös

Tällä hetkellä saatavilla olevien todisteiden perusteella ei ole varmistettu hyytymishäiriölle altistavia riskitekijöitä.

Rokote hyväksyttiin Euroopan unionissa 11. maaliskuuta, mutta yhtiö on lykännyt sen tuontia haittavaikutusarvioinnin ajaksi. Rokote ei ole toistaiseksi käytössä Suomessa, tiedottaa Fimea.

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030