Sekä potilas että teollisuus hyötyvät EU:n lääkevalvonta takaa turvallisuuden ja laajat markkinat
Euroopan unionin lääkearviointiviraston kautta hoidettava keskitetty lääkevalvonta hyödyttää sekä potilasta että teollisuutta: potilas tietää, että lääkkeet on tutkittu tarkkaan, teollisuus puolestaan voi hakea myyntilupaa kerralla koko unionin alueelle. Suomen lääkevalikoimaa uusi järjestelmä laajentanee jonkin verran.
Euroopan unionin lääkearviointivirasto EMEA aloitti toimintansa Lontoossa tämän vuoden alussa. Sen päätavoite on yhdenmukaistaa Euroopan lääkevalvontaa, ja samalla pyritään lääkkeiden vapaaseen liikkuvuuteen unionin alueella. Huomiota kiinnitetään lääkkeiden tehoon, turvallisuuteen ja laatuun.
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
