77705 osumaa

EVO-pisteiden ja Julkaisufoorumin tasoluokituksen vertailu terveystutkimuksen arvioinnissa

Valtion rahoitus terveydenhuollon erityisvastuualueiden yliopistotasoiselle terveyden tutkimukselle perustuu niiden julkaisemien tutkimusten tuottamiin EVO-pisteisiin, jotka pohjautuvat julkaisu- kanavien impaktilukuihin. Tieteellisten seurain valtuuskunta on laatinut julkaisutuotannon laadun indikaattoriksi uuden luokituksen, Julkaisufoorumin (JUFO), jota opetus- ja kulttuuriministeriön on tarkoitus soveltaa yliopistojen valtionrahoitusmallissa vuodesta 2015 alkaen. Tässä tutkimuksessa vertaillaan EVO-pisteisiin ja Julkaisufoorumin tasoluokitukseen perustuvia arviointimenetelmiä.

Helena Tähtinen, Päivi Rautava, Risto-Pekka Happonen

Tyypin 2 diabeteksen ja siihen liittyvien ominaisuuksien periytyvyys

Väitöstutkimuksessa selvitettiin sokeriaineenvaihdunnan, insuliininerityksen ja diabetesriskin periytyvyyttä kaksos- ja perhetutkimuksen keinoin. Kaksoset kuuluivat Helsingin yliopiston Kaksostutkimukseen. Perheaineisto koottiin suomalaisesta Botnia-tutkimuksesta, joka on maailman huomattavimpia tyypin 2 diabeteksen perimää selvittäviä projekteja. Aineiston kokoaminen ja seuranta tehtiin 1992-2004.

Mikko Lehtovirta

Synnytyksen jälkeinen tromboosiriski jatkuu luultua pitempään

Kasvaneen verisuonitukosriskin on katsottu jatkuvan noin 6 viikkoa synnytyksen jälkeen. Mittava yhdysvaltalainen kohorttitutkimus totesi lisääntyneen tromboosivaaran jatkuvan vielä viikoilla 7-12 synnytyksen jälkeen. Tutkijat kehottavat seuraamaan riskipotilaiden mahdollisia tromboosin oireita ainakin 12 viikkoa synnytyksen jälkeen. Potilasmäärältään laajan tutkimuksen löydös saattaa muuttaa myös antikoagulanttihoidon ohjeistoja. Ensisynnyttäneillä (n = 1,69 milj.) seurattiin tromboositapahtumia (n = 1015), joita olivat aivohalvaukset (n = 248), sydäninfarktit (n = 47) ja laskimotukokset (n = 720). Kuuden viikon kuluessa synnytyksestä todettiin 411 tromboositapahtumaa, kun vuosi myöhemmin 6 viikon aikajaksolla todettiin vastaavasti 38 tapahtumaa (absoluuttinen riskin ero 22,1 tapahtumaa/100 000 synnytystä). Vastaavat tapahtumien lukumäärät viikoilla 7-12 synnytyksestä ja saman ajanjakson kuluessa vuosi myöhemmin olivat 95 ja 44 (absoluuttinen riskin ero 3,0 tapahtumaa/100 000 synnytystä).

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Dabigatraanihoito tarkempaan seurantaan?

Dabigatraanin (Pradaxa, Boehringer Ingelheim) pitoisuuden määritys plasmasta ja annoksen yksilöiminen saattaisivat parantaa lääkkeen tehoa antikoagulanttina ja vähentää sen käyttöön liittyvää verenvuodon vaaraa eteisvärinäpotilailla. Yhdysvalloissa vuotokomplikaatioiden takia nostettujen yli 2 000 kanteen yhteydessä oikeus on saattanut julkisuuteen alkuperäisen julkaisemattoman käsikirjoituksen yli 18 000 potilasta käsittäneestä RE-LY-tutkimuksesta. Sen mukaan plasman dabigatraanipitoisuuksissa on huomattavia eroja potilaiden välillä; pieniin pitoisuuksiin liittyi selvästi lisääntynyt aivohalvausriski ja suurempiin pitoisuuksiin merkittävien vuotojen riski. Käsikirjoituksessa todettiin kiinteän annoksen olevan etu verrattuna varfariiniin, mutta vakaassa tilassa (nk. steady state) määritetty optimaalinen lääkepitoisuus plasmassa ja potilaan annoksen säätäminen sen mukaisesti parantaisi dabigatraanihoidon hyöty-riskisuhdetta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030