Uusia lääkkeitä EU-maihin
Euroopan ihmislääkekomitea (CHMP) Lontoossa esittää hyväksyttäväksi brentuksimabin (Adcetris, Takeda) Hodgkinin taudin ja anaplastisen suurisoluisen lymfooman hoitoon. Aine on monoklonaalinen vasta-aine, joka tuhoaa tuumorisoluja. Lääkkeen haittavaikutuksia ovat perifeerinen neuropatia, pahoinvointi, ripuli, neutropenia, kuumeilu ja ylähengitystieinfektiot. Desitabiinia (Dacogen, Janssen-Cilag) esitetään hyväksyttäväksi äskettäin diagnosoituun akuuttiin leukemiaan yli 65-vuotiaille potilaille, joille muu hoito ei sovellu. Aine on pyrimidiinianalogi, ja haittavaikutuksina voi esiintyä kuumeilua, ripulia, pneumoniaa, trombosytopeniaa, anemiaa ja neutropeniaa. Molempien lääkkeiden määrääminen edellyttää perehtyneisyyttä syöpälääkkeiden käyttöön.