78324 osumaa

Solunsalpaajien yhdistelmähoidosta hyötyä levinnyttä rintasyöpää sairastaville

Rinta- ja eturauhassyöpä leviävät usein luustoon, ja etäpesäkkeet aiheuttavat runsaasti potilaiden elämänlaatua heikentäviä komplikaatioita. Luustoetäpesäkkeiden diagnostiikka perustuu pääasiassa luuston kuvantamistutkimuksiin, joiden herkkyys ja tarkkuus eivät kuitenkaan ole optimaalisia. Tämän vuoksi luustoetäpesäkkeiden diagnosoimiseen ja seuraamiseen tarvitaan uusia menetelmiä.

Jaana Korpela

Halpa bevasitsumabi tehoaa silmänpohjan ikärappeumaan

Yli 1 200 silmänpohjan nesteistä ikärappeumaa sairastavaa sai satunnaistetussa tutkimuksessa joko ranibitsumabia (Lucentis, Roche/Novartis) tai bevasitsumabia (Aventis, Roche) kuukausittain injektioina silmän lasiaiseen. Molemmilla lääkityksillä saavutettiin sama näöntarkkuus vuoden hoidon jälkeen. Haittavaikutuksissa ei ollut eroja, joskaan aineisto ei riittänyt lopullisiin päätelmiin. Hoito ranibitsumabilla on eri maiden hintatasoissa 15-40 kertaa kalliimpaa kuin bevasitsumabilla, jolle silmänpohjan ikärappeuma ei ole virallinen käyttöaihe (SLL 2011;66:184). New England Journal of Medicinen pääkirjoituksessa vaaditaan lääke- ja hintaviranomaisia sekä hoitoja antavia perustelemaan, miksi noin 1 400 euroa annokselta maksavaa ranibitsumabia ei voi korvata 36 euroa annokselta maksavalla bevasitsumabilla silmänpohjan nesteisen ikärappeuman hoidossa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Gammaglobuliinivalmiste Octagam palaa käyttöön

Ihmisen gammaglobuliinia sisältävä Octagam (Octapharma) poistettiin käytöstä syyskuussa 2010 verisuonitukoksien vaaran vuoksi (SLL 2010;65:3147). Euroopan lääkelaitoksen mukaan tuotteeseen on päässyt valmistusvaiheessa hyytymistekijää XIa, ja tämä todennäköisesti selitti verisuonitukokset. Valmistusmenetelmää on parannettu, tuotetta testataan tehokkaammin ja se palaa käyttöön.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusi tyypin 2 diabeteslääke

FDA on hyväksynyt uuden inkretiinien metabolian estäjän (DPP-4:n estäjä) linagliptiinin (Tradjenta, Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly) käytettäväksi yksin tai mm. metformiinin kanssa tyypin 2 diabetekseen. Lääke kilpailee samaan tapaan vaikuttavien saksagliptiinin (Onglyza, AstraZeneca), sitagliptiinin (Januvia, MSD) ja vildagliptiinin (Galvus, Novartis) kanssa. Linagliptiiniä on tutkittu yli 3 800 potilaalla lähinnä 4-6 kuukautta mutta osin yli 12 kuukautta kestäneissä tutkimuksissa. Haittavaikutuksina on esiintynyt hengitystieinfektioita, lihaskipuja ja päänsärkyä. Lääke on käsittelyssä myös Euroopan lääkelaitoksessa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Osteoporoosilääkkeisiin varoitus luunmurtumista

Euroopan lääkelaitos on arvioinut bisfosfonaatteihin osteoporoosin hoidossa liittyviä luunmurtumia. Lääkkeiden hyödyt katsotaan haittoja suuremmiksi, mutta harvinainen epätyypillinen reisiluun murtuma on koko lääkeryhmälle tyypillinen haittavaikutus. Kaikkien bisfosfonaattien tuoteyhteenvetoon liitetään sen vuoksi tästä varoitus. Potilaalle on kerrottava asiasta ja hänen on otettava yhteys hoitavaan lääkäriin, jos reidessä tai lonkan seudussa ilmenee kipua, heikkoutta tai muita epätavallisia oireita. Lääkärin tulee arvioida tarve jatkuvaan bisfosfonaattihoitoon ja erityisesti sen jatkuttua yli viisi vuotta. Jos murtuma todetaan yhdessä raajassa on myös toinen tutkittava.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Angiotensiinireseptorin salpaajat eivät lisää infarktiriskiä

Vuonna 2004 julkaistiin tutkimuksia ja arvioita, joissa angiotensiinireseptorin salpaajiin epäiltiin liittyvän lisääntynyt sydäninfarktin vaara. Meta-analyysi 37 satunnaistetusta tutkimuksesta ja yli 147 000 potilaasta (seuranta vähintään vuosi, yht. 485 000 potilasvuotta) ei vahvistanut epäilyä todeksi. Lisähavaintona angiotensiinireseptorin salpaajat näyttivät vähentävän vaaraa sairastua aivohalvaukseen, sydämen vajaatoimintaan tai diabetekseen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkärilehden työpaikat