Lähtökohdat Pitkävaikutteinen RSV-vasta-aine nirsevimabi otettiin Suomessa käyttöön lokakuussa 2024. Selvitimme nirsevimabin kattavuuden ja suojatehon Varsinais-Suomen hyvinvointialueella kaudella 2024–25.

Menetelmät Nirsevimabia tarjottiin kaikille Tyksissä 14.10.2024–14.5.2025 syntyneille lapsille. Kaikista hengitystieoireiden vuoksi osastohoitoon tulleista lapsista otettiin nenä-nielunäyte RSV:n määrittämiseksi. Nirsevimabin kattavuustiedot saatiin Tyksin potilastieto-ärjestelmästä. Teholaskelmissa ensisijaisena vastemuuttujana oli sairaalahoito RSV:n aiheuttaman alahengitystieinfektion vuoksi.

Tulokset Tutkimusaikana Tyksissä syntyi 2 080 lasta, joista nirsevimabin sai 1 946 (kattavuus 93,6 %). RSV:n aiheuttamasta alahengitystieinfektiosta johtuvan sairaalahoidon ilmaantuvuus oli 3,1/1000 lasta nirsevimabin saaneilla ja 52,2/1000 lasta niillä, jotka eivät saaneet valmistetta (nirsevimabin teho 94,1 %; 95 %:n luottamusväli 79,5–98,4 %).

Päätelmät Nirsevimabin kattavuus ja suojateho olivat Tyksissä erittäin korkeat, ja sairaalan lapsivuodeosasto osoittautui hyväksi ympäristöksi antaa lääke. Kokemukset nirsevimabin käytöstä kaudelta 2024–25 puoltavat vahvasti valmisteen käyttöä myös tulevan talvikauden aikana.