Borrelioosirokote markkinoille kenties parissa vuodessa
Mika Rämet: Valmiste estää bakteerin siirtymisen punkista ihmiseen.
Lymen tauti -rokotteen tutkimus etenee suunnitellusti, kerrotaan Suomen rokotetutkimuksesta (FVR).
Menossa on lumelääkekontrolloitu faasin III tutkimus, jossa käytettävä rokote on 6-valenttinen. Sen on tarkoitus antaa suoja Euroopassa ja Yhdysvalloissa esiintyville borreliakannoille. Rokotteen antigeenina toimii Borrelia burgdorferi -bakteerin ulkopinnan proteiini A (OspA).
Kehitteillä oleva rokote tulee ottaa toimiakseen ennen tartuntaa, tartunnan jälkeen tästä ei ole hyötyä.
Valmiste on yhdysvaltalaisen Pfizerin ja ranskalaisen Valnevan yhteinen.
– Normaalisti rokote tehostaa immuunijärjestelmän toimintaa, tämä estää bakteerin siirtymisen punkista ihmiseen, kertoo FVR:n lääketieteellinen johtaja Mika Rämet.
Tutkimukseen kuuluu kolme rokoteannosta ennen seuraavan vuoden punkkikautta ja tehosterokote tästä vuoden kuluttua. Vapaaehtoiset tutkimukseen on rekrytoitu viime vuonna.
– Vaaditaan tietty määrä tapauksia, jotta rokotteen tehoa voidaan arvioida. Mikäli kaikki sujuu odotetusti, uusi rokote voisi tulla markkinoille 2–3 vuodessa.
Jo aiemmin (1998–2002) käytössä oli Lymerix-niminen rokote samoilla indikaatioilla. Tämän valmistus kuitenkin lopetettiin heikon kysynnän vuoksi. Rämet kertoo rokotteen olleen toimiva, tehokas ja turvallinen. Nyt kehitteillä oleva on toimintaperiaatteeltaan monin paikoin samankaltainen.
