Terveydenhuolto

Fimea aloittaa HTA-arviointeja sairaalalääkkeistä

Uudet l ääkkeet ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Ulla Toikkanen

Adobe/AOP

Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon (HTA) arviointia. Molemmat ovat uusia lääkkeitä, jotka ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Yksi arvioinneista käsittelee nirsevimabia RS-viruksen aiheuttaman alempien hengitysteiden infektion estossa vastasyntyneillä ja imeväisikäisillä lapsilla heidän ensimmäisen RSV-infektiokautensa aikana.

Lue myös

Toinen arvioinneista käsittelee lonkastuksimabi-tesiriiniä uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman ja high-grade B-solulymfooman hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vähintään kahta aiempaa hoitoa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Kirjoittajat

Ulla Toikkanen

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030