Fimea aloittaa HTA-arviointeja sairaalalääkkeistä
Uudet l ääkkeet ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.
Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon (HTA) arviointia. Molemmat ovat uusia lääkkeitä, jotka ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.
Yksi arvioinneista käsittelee nirsevimabia RS-viruksen aiheuttaman alempien hengitysteiden infektion estossa vastasyntyneillä ja imeväisikäisillä lapsilla heidän ensimmäisen RSV-infektiokautensa aikana.
Toinen arvioinneista käsittelee lonkastuksimabi-tesiriiniä uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman ja high-grade B-solulymfooman hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vähintään kahta aiempaa hoitoa.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
