Terveydenhuolto

Fimea arvioi kahta uutta sairaalalääkettä

Yksi lääke on yleistyneeseen myasteniaan, toinen melanoomaan.

Tiiamari Pennanen

JUSSI HELTTUNEN

Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon HTA-arviointia sairaalalääkkeistä . Molemmat koskevat lääkkeitä, jotka ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Yksi arvioinneista käsittelee efgartigimodi alfaa, standardihoitoon lisättynä, yleistyneen myasthenia graviksen hoidossa asetyylikoliinireseptoripositiivisilla aikuispotilailla.

Lue myös

Euroopan lääkeviraston (Ema) ihmislääkekomitea antoi puoltavan kannanoton lääkeaineesta kesäkuussa.

Toinen arvioinneista käsittelee nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmistetta edenneen ihon melanooman hoidossa potilailla, joiden kasvaimien PD-L1 ilmentymä on alle 1 %.

Ema puolsi lääkeaineen myyntilupaa heinäkuussa.

Kirjoittajat

Tiiamari Pennanen

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030