Terveydenhuolto

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä

Arviointi käsittelee glofitamabihoitoa diffuusissa suurisoluisessa B-solulymfoomassa.

Ulla Toikkanen
Adobe/AOP

Fimea aloittaa uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin , joka käsittelee glofitamabihoitoa diffuusissa suurisoluisessa B-solulymfoomassa. Valmiste on saanut myyntiluvan heinäkuussa 2023.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain. 

Lue myös

Kirjoittaja

Ulla Toikkanen

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030