Tulevaisuuden laajakirjoinen viruslääke perustuu hiljentäviin RNA-molekyyleihin
Väitöstutkimuksen tulosten perusteella muunneltua RNA:ta sisältävät siRNA-parvet olivat erittäin tehokkaita, turvallisia ja kestivät viruksen muuntelua.
siRNA-parvi on uusi lääkehoitomuoto, joka voi hyödyntää hiljentäviä RNA-molekyylejä. FM Kiira Kalken Turun yliopistossa tarkastettavan väitöstutkimuksen mukaan siRNA-parvi avaa mahdollisuuden uudenlaiseen virusten muuntautumista kestävään lääkehoitoon ja nopeaan lääkekehitykseen.
Esimerkkinä sen potentiaalista ja uuden antiviraalisen lääkkeen tarpeesta ovat uusien ja uhkaavien virusten aiheuttamat pandemiat ja epidemiat.
Niin sanottu siRNA-parvi-hoitomuoto perustuu hiljentäviin RNA-molekyyleihin, jotka käynnistävät RNA-häirinnäksi kutsutun mekanismin. Koska kaikki virukset tuottavat niille ominaisia RNA-molekyylejä, hiljentävät RNA-molekyylit voivat estää virustuotannon ilman, että solun normaalitoiminta estyy. Tällöin infektio ei enää etene, ja infektoitunut kudos saa mahdollisuuden parantua.
Tehokkaita ja turvallisia
Kalke käytti väitöstutkimuksessaan muunneltua RNA:ta osana antiviraalisia siRNA-parvia, joita tutkittiin kokeellisesti herpesvirusta vastaan. Muunneltua RNA:ta, jota kutsutaan myös modifioiduksi RNA:ksi (modRNA), hyödynnettiin tehokkuuden ja vakauden lisäämiseksi.
– Tulosten perusteella muunneltua RNA:ta sisältävät siRNA-parvet olivat erittäin tehokkaita, turvallisia ja kestivät viruksen muuntelua. Näin ollen ne voisivat olla kaivattu uudenlainen, virusmuunnoksia ja ennen tuntemattomia viruksia vastaan toimiva laajakirjoinen lääkehoitomuoto, Kalke kertoo tiedotteessa.
Muunneltua RNA:ta sisältävät siRNA-parvet olivat aiempiin siRNA-parviin verrattuna sata kertaa tehokkaampia. Niillä lähes 99,999 prosenttia viruskasvusta estyi. Lisääntyneestä tehosta huolimatta muunnellut siRNA-parvet eivät olleet soluille haitallisia.
Muunnellut siRNA-parvet tehosivat erinomaisesti myös potilasnäytteiden herpesvirusmuunnoksiin. Ne estivät aina yli 99,8 prosenttia viruskasvusta.
– Tulos muunneltujen siRNA-parvien laajakirjoisuudesta ei ollut yllättävä, sillä parvet on kohdistettu laajoille virusgeenialueille. Tällöin lääkeresistenssin kehittyminen on erittäin epätodennäköistä, Kalke huomauttaa.
Tutkimuksessaan Kalke havaitsi, että parvi oli tehokas myös täysin lääkeresistenttejä viruksia vastaan.
FM Kiira Kalken väitöskirja ”Antiviral modified siRNA swarms for treatment of herpes simplex virus infection” tarkastetaan Turun yliopistossa perjantaina 17.3.2023.
