Akromegalia – oireista varhaiseen diagnoosiin ja hoitoon
•Akromegalialle tyypillisiä muutoksia ovat kärkijäsenten (sormet, jalkaterät) selvä suureneminen, otsan ja kulmakarvojen alueen korostuminen sekä nenän, leuan, huulten ja kielen kasvu.
•Tautiepäilyn herääminen perusterveydenhuollossa on tärkeää, sillä hoitamattomana akromegalia johtaa useisiin vakaviin liitännäissairauksiin, heikentyneeseen elämänlaatuun ja lisääntyneeseen kuolleisuuteen.
•Seerumin insuliininkaltaisen kasvutekijän (IGF-1) määritys on tärkein yksittäinen diagnostinen tutkimus.
•Ensisijainen hoitomuoto on kasvuhormonia erittävän aivolisäkeadenooman leikkaus, lisäksi tarvitaan usein lääkehoitoa ja joskus paikallista sädehoitoa.
•Tiukkaan hormonaaliseen tasapainoon tähtäävä hoito sekä lisääntyvät hoitovaihtoehdot ja -yhdistelmät voivat nykyään mahdollistaa lähes samanlaisen elämänlaadun ja kuolemanriskin kuin normaaliväestöllä.
Akromegalia on harvinainen kasvuhormonin pitkittyneestä liikaerityksestä johtuva krooninen sairaus. Sen aiheuttaja on 95 prosentissa tapauksista aivolisäkkeen hyvänlaatuinen kasvuhormonia tuottava adenooma (1). Ranskalainen neurologi Pierre Marie käytti sairaudelle tyypillisistä ulkonäkömuutoksista…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
