Dementoivasta sairaudesta kertominen potilaalle ja hänen omaiselleen
Tärkein tieto
Suomalaisista keskivaikeaa dementiaa sairastavien potilaiden puolisoista, jotka toimivat omaishoitajina, noin puolet arvioi, että heille oli kerrottu riittävästi dementoivan sairauden oireista ja kestosta sairauden diagnoosia tehtäessä.
Omaishoitajina toimivista puolisoista vain kaksi viidestä arvioi, että dementoivaa sairautta sairastavan potilaan hoidon seuranta oli järjestetty hyvin.
Dementoivat sairaudet ovat pitkäaikaisia, eteneviä sairauksia, joiden oirekirjo on moninainen ja yksilölliset oireet heikosti ennustettavia sairauden alkuvaiheessa.
Diagnoosin kertominen tulee nähdä prosessiksi, joka täydentyy sairauden edetessä.
Täydentävän tiedon, ohjauksen ja tuen tarve jatkuu koko pitkän sairauden ajan ja vaatii lääkäriltä ja hoitajalta hyviä vuorovaikutustaitoja ja tietotaitoa dementiasta.
Muistipoliklinikoiden ja terveysasemien tulee kehittää yhteistyötään dementoivia sairauksia sairastavien hoidon ja seurannan parantamiseksi.
Länsimaisen etiikan ja potilaslain (1) mukaan kaikilla potilailla on oikeus saada selvitys terveydentilastaan, hoidon merkityksestä, hoitovaihtoehdoista ja muista hoitoon liittyvistä seikoista, joilla on merkitystä päätettäessä hoidosta (2). Vain ymmärrettävällä tavalla annetun tiedon myötä potilas…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
