Feokromosytooman ja paragangliooman diagnostiikka ja hoito
- Feokromosytooma ja paragangliooma ovat harvinaisia sympaattisen hermoston kromaffiinisen solukon sairauksia, joiden esiintyvyys on 2-8 tapausta miljoonaa asukasta kohden.
- Sairauksissa katekolamiinit aiheuttavat hypertonian, joka kehittyy usein rajuksi hypertensiiviseksi kriisiksi ja voi hoitamattomana olla fataali.
- Feokromosytooma ja paragangliooma ovat diagnostisesti ongelmallisia ja usein perinnöllisiä. Vuorokausivirtsan metanefriinien ja normetanefriinien määritys on käytännön diagnostinen keino.
- Feokromosytooman ja paraganglioomien paikantamiseen käytetään tietokonetomografiaa, magneettitutkimusta, kromaffiinikudoksen gammakuvausta (MIGB-kartoitus) ja positroniemissiotomografiaa.
- Hoidossa tähystysavusteinen kirurgia on syrjäyttänyt avokirurgian.
- Seuranta on välttämätöntä uusiutumis-ja maligniteettiriskin takia.
Feokromosytooma ja paragangliooma ovat sympaattisen hermoston kromaffiinisesta solukosta peräisin olevia kasvaimia. Niiden erittämät hormonit, katekolamiinit, aiheuttavat verenpaineen ajoittaista tai pysyvää kohoamista sekä ääritilanteessa hypertensiivisen kriisin, joka hoitamattomana on fataali.
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
