Fibroottinen dysplasia
Tärkein tieto
Fibroottinen dysplasia on luuston hyvänlaatuinen kehityshäiriö. Primaarihäiriö on osteoblastisolulinjassa, taudin etiologia on liitetty GNAS1-geenin aktivoivaan mutaatioon.
Luuleesioiden tyypilliset paikat ovat pitkät luut, kylkiluut sekä kasvojen ja kallon luut. Erikokoisia muutoksia tavataan joko yhdessä (monostoottinen) tai useassa (polyostoottinen muoto) luussa.
Monostoottinen tauti paljastuu tyypillisesti sattumalöydöksenä oireettoman potilaan kuvantamistutkimuksen yhteydessä, eikä yleensä vaadi spesifistä hoitoa.
Polyostoottinen tautimuoto voi oireilla jo lapsuudessa ja aiheuttaa vaikean taudinkuvan, johon usein liittyy myös hormonierityksen poikkeavuuksia.
Bisfosfonaattihoidolla voidaan parantaa toimintakykyä sekä vähentää kipua ja mahdollisesti myös murtumariskiä.
Fibroottinen dysplasia on hyvänlaatuinen, luuta muodostavan mesenkyymin kehityshäiriö, joka ilmenee luukasvaimen kaltaisina muutoksina. Se voi esiintyä joko ainoastaan yhdessä (monostoottinen) tai useassa (polyostoottinen) luussa. Monostoottinen tautimuoto on yleisin; arviolta 70 %:lta potilaista…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
