Hyperlipidemian hoito heterotsygoottisessa familiaalisessa hyperkolesterolemiassa - elämänmittainen haaste
Heterosygoottisessa familiaalisessa hyperkolesterolemiassa LDL-reseptorin toimintahäiriö aiheuttaa normaaliväestöön nähden 2-3-kertaisen seerumin LDL-kolesterolitason nousun.
Familiaalista hyperkolesterolemiaa sairastavilla aikuisilla on suuri riski sairastua sepelvaltimotautiin. Hypolipideemisen hoidon tavoite on pienentää seerumin LDL-kolesteroli alle 2,5 mmol/l.
Familiaalista hyperkolesterolemiaa sairastavien potilaiden ruokavaliohoito voidaan aloittaa turvallisesti jo yhden vuoden iässä.
Kymmenen vuoden iässä voidaan aloittaa pieniannoksinen statiinihoito erikoislääkärin valvonnassa.
Aikuisten hypolipideemisessä hoidosssa käytetään riittävän isoa statiiniannosta tai yhdistetään statiini etsetimibiin tai resiiniin.
Heterotsygoottisessa familiaalisessa hyperkolesterolemiassa (FH) LDL (low-density lipoprotein) -reseptorin toimintahäiriö aiheuttaa elämänmittaisen, 2-3-kertaisen seerumin LDL-kolesterolitason verrattuna normaaliväestöön. Vaikea hyperkolesterolemia aiheuttaa varhaista ateroskleroosia, ja…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
