Periytyvä rintasyöpäalttius - voidaanko riskiryhmien ennustetta parantaa?
Viime vuosina tieto rintasyövän perinnöllisyydestä on selkiintynyt, ja sairastumisvaarassa olevien seurannasta sekä rinta- ja munasarjasyövän ehkäisystä on saatu uutta tietoa.
Syöpävaara on suuri henkilöillä, joilla todetaan altistava geenivirhe tai joiden anamneesi viittaa perinnölliseen rintasyöpään, vaikka suvusta ei löydy geenivirhettä.
Rintasyöpäkuolleisuutta pyritään vähentämään sekä varhaisen toteamisen että sairastumisriskin pienentämisen keinoin.
Magneettikuvaus näyttää perinteistä mammografiaseurantaa lupaavammalta riskiryhmien seurannassa.
Sairastumisriskiä pienennetään tehokkaimmin profylaktisella kirurgialla ja kemopreventiolla, mutta kaikkiin ennaltaehkäiseviin toimiin liittyy myös ongelmia, minkä vuoksi naista olisikin kuultava herkällä korvalla punnittaessa seurannan ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden etuja ja haittoja.
Suomessa noin yksi kymmenestä naisesta sairastuu rintasyöpään jossakin elämänsä vaiheessa. Rintasyöpä on naisten yleisin, ja edelleen yleistyvä syöpäsairaus, joka todetaan vuosittain noin 3 800 naisella (1). Ennaltaehkäisyn tekee ongelmalliseksi se, ettei rintasyöpään ole yhtä syytekijää, jonka…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.



