Soluterapialääke tuo toivoa perinnöllisiä sairauksia sairastaville
Voisi teoriassa parantaa miljoonat ihmiset, jotka kärsivät hemoglobinopatioista, kuten sirppisolutaudista ja betatalassemiasta.
Adobe … Ensimmäinen "geenisaksia" (CRISPR-Cas9) käyttävä soluterapialääke tuo uutta toivoa monille vaikeita geneettisiä tauteja sairastaville ja heidän omaisilleen, kirjoittaa dosentti, perinnöllisyyslääkäri Kirmo Wartiovaara blogikirjoituksessaan , joka on julkaistu Helsingin yliopiston…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
