Laktoosin imeytymishäiriön diagnostisten menetelmien kustannukset vertailussa
Tärkein tieto
Terveydenhuollon lisääntyvät menot edellyttävät uusien diagnostisten menetelmien kustannusten ja hyötyjen arviointia.
Geenitestien käyttö sairauksien diagnostiikassa lisääntyy jatkuvasti, mutta niiden kustannuksiin ja hyötyihin on kiinnitetty vasta vähän huomiota terveydenhuollossa.
Primaarin laktoosin imeytymishäiriön eli kansankielellä laktoosi-intoleranssin laboratoriodiagnostiikan vertaileva kustannusanalyysi HUSL
:ssa osoitti, että geenitestin käyttö pienentää laboratoriokustannuksia noin kymmenellä eurolla potilasta kohden perinteiseen laktoosirasituskokeeseen verrattuna.
Koska DNA-tutkimus tehdään potilaalle vain kerran elämässä, geenitestin käyttö vähentää välittömien kustannusten lisäksi menoja myös pitkällä aikavälillä, koska uusintatutkimuksia ei tarvita.
Geenitestien käyttö perinnöllisten tautien ja tautialttiuksien selvittämiseksi on lisääntynyt huomattavasti 1990-luvun alusta lähtien. Geenitesti on tarkin keino diagnosoida yhden geenin aiheuttamia tauteja silloin, kun aiheuttajageeni ja sen mutaatio(t) tunnetaan (1). Vaikka geenitestejä käytetään…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
