Cohenin oireyhtymä
14.1.2000, Helsingin yliopisto
Cohenin oireyhtymä on kehitysvammaisuuteen johtava peittyvästi periytyvä sairaus, jonka oireet ilmevät jo lapsuusiällä. Oireyhtymän syy on tuntematon ja geeniä ei ole vielä löydetty, mutta sen tiedetään sijaitsevan kromosomi 8:n pitkässä varressa. Tautia on löydetty Suomesta suhteellisesti enemmän…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
