Hakolantaudin kaksi geeniä
6.6.2003 Helsingin yliopisto
Hakolantauti (PLOSL, Nasu-Hakola disease) on peittyvästi periytyvä dementia. Taudin ilmentyminä ovat luukystat ja aivojen valkean aineen rappeutuminen, jotka johtavat lähes spontaaneihin luunmurtumiin 20 ikävuoden jälkeen, dementiaan 30-vuotiaana ja kuolemaan 40 vuoden iässä. Hakolantaudin…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
