Nephrin: Role in human nephrogenesis and nephrotic disorders
9.11.2001 Helsingin yliopisto
Proteinuria in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF, NPHS1) begins already before birth. Intrauterine protein loss is detected as elevated alpha-fetoprotein (AFP) levels in amniotic fluid, which is used in the prenatal diagnosis of NPHS1. After birth, severe proteinuria leads…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
