Uutta tietoa lukivaikeuden mahdollisista alttiusgeeneistä
Specific reading disorder: cellular and neurodevelopmental functions of susceptibility genes
3.2.2017 Helsingin yliopisto
Ohjaaja Juha Kere, vastaväittäjä Kenneth Pugh
Kaksi alttiusgeeniä, DYX1C1 ja DCDC2 , vaikuttavat solunsisäisiin viestintäreitteihin, jotka ovat tärkeitä aivojen kehityksessä. DYX1C1 säätelee estrogeenireseptorien hajotusta soluissa ja vaikuttaa sitä kautta estrogeenireseptorien viestintään. On mahdollista, että hormonaalisten tekijöiden…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
